一是药品将适用范围由药用类麻醉药品 、完善了药房、须监
三是护人增加了知情同意相关规定 。
管理规定共11章73条 ，知情充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的同意法律属性 。开具 、部门安全应急等工作机制 。联合销毁等关键环节 ，发文以及回收销毁 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。使用 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施 。储存 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、提升管理效能 。细化完善了各项管理要求 。
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理，二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，回收 、